BIOSECURE Act 合规准备与供应链公共事务
为中国生物科技、制药和服务企业整理美国客户及联邦采购相关的 BIOSECURE 暴露、供应链事实和政策沟通材料。已颁布法律、后续实施要求、客户内部政策及合同条款分别核对；美国律师负责法律适用与正式意见，SIC Group 协调事实、利益相关方和沟通工作。
CFIUS 审查与国家安全缓解协议准备
为跨境投资团队和美国律师整理 CFIUS 审查所需的所有权、治理、技术、数据及交易沟通事实。围绕潜在国家安全协议（NSA）建立证据包、责任矩阵与利益相关方材料；正式申报、法律结论、协议谈判和合规认证由客户及其合资格法律团队负责。
FDA 市场准入风险与公共事务准备
帮助中国生命科学企业区分 FDA 科学审评、药政申报、商业准入与公共政策风险。以研发事实、美国路径、数据来源和利益相关方问题为基础，准备管理层材料与沟通方案；不以国会关系替代临床证据、CMC、统计分析或 FDA 的独立决定。
COINS Act 与 1260H：投资和国防政策风险
为投资、biotech 和国防供应链团队分开梳理 COINS 对外投资规则、1260H 名单、采购条款及游说限制。SIC Group 准备政策状态表、所有权证据、交易问题和沟通材料；律师决定适用范围、禁止或申报义务。名单出现、交易禁止、采购排除与游说限制不能直接画等号。
一般政策目标请查看 国会关系与政策倡导；需要身份与公开记录核查时，可参考 SIC Intelligence 的来源说明。
选择所需的服务角色
按典型职责比较，不是机构排名或对特定竞争者的断言。
| 服务方 | 角色 | 典型交付 | 须确认边界 |
|---|---|---|---|
| 大型公共事务机构 | 多议题政策与利益相关方执行 | 政策倡导与接触计划 | 团队、司法辖区和实际范围须确认 |
| 律师事务所 / 专业律师 | 法律意见与正式代理 | 法律意见、申报、协议 | 沟通执行需另行约定 |
| SIC Group 公共事务 | 证据、政策背景及沟通准备 | 证据索引、决策简报、问答 | 不提供法律代理或结果保证 |